 Wolfgang J. Schneider教授出生在奥地利的维也纳，于1975年在奥地利科技大学获得博士学位。Schneider在加拿大完成第一个博士后研究工作后，他加入M. S. Brown教授和J. L. Goldstein教授的实验室，该实验室位于美国德克萨斯州的达拉斯。他主要致力于低密度脂蛋白受体的分子生物学特性及基因突变的研究，该受体的基因突变是家族性高胆固醇血症的最常见遗传病因。Brown教授和Goldstein教授由于对家族性高胆固醇血症这一疾病及其受体介导的细胞吞噬作用机制的描绘而获得1985年诺贝尔奖。同年Schneider教授返回加拿大并在Alberta大学生化系工作；在1986年Schneider教授获得奥地利格拉茨（Graz）大学颁发的Venia Docendi奖，Alberta 遗产基金会颁发的医学研究科学奖，以及加拿大医学研究委员会颁发的医学科学家事业奖。他同时也是Alberta大学的血脂与脂蛋白研究小组的创始人之一。1990年Schneider教授返回维也纳并成为维也纳医科大学新成立的分子遗传学系的主任。
Schneider博士的主要科学贡献是对正常及疾病情况下受体介导的脂蛋白代谢的生物化学、细胞生物学和分子遗传学的特性进行了描述。Schneider博士因其科学贡献而获得许多荣誉与奖项，如辉瑞公司留学奖、德国临床研究学会的Gabor Szasz奖、德国内科医师继续教育学会的Curt Adam奖、Bristol 实验室高级科学家奖；芬兰的Paulo 基金会医学交换奖、德国著名Heinrich-Wieland奖，同时也是日本、法国、西班牙和捷克等多个国家大学的交流学者。Schneider教授服务于多个国际科学顾问组织和杂志编辑部，如《the Journal of Lipid Research and Arterioscl》、 《Thromb》、《Vasc. Disease》。他同时是美国、加拿大、欧盟多个科研基金项目的评审委员，曾参加组织多个全国或国际会议，如在芬兰赫尔辛基、德国海德尔堡、北大西洋公约组织高级研究所、奥地利Bregenz等地举行的会议。他自1992年以来是奥地利动脉硬化症学会的执行委员，现被当选为该组织的候任主席。
Schneider教授在基础生物医学和分子遗传学研究方面发表了154篇原创性科研论文、12篇综述、160篇摘要、60多篇会议文章，并与他人合著14本著作。他培养了60多名研究生及20多名博士后。从1987年至今，该实验室的成员在国内和国际会议中共获得20项科研奖。
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Wolfgang J. Schneider教授